«Al principio nos preguntábamos qué habíamos hecho mal»
Toñi Narváez pide al Govern una inclusión «real».
Enfermedades raras, pero igual de importantes
Catalina Cerdà, presidenta de la Associació Balear d’Infants amb Malalties Rares (Abaimar)
¿Qué es la ectrodactilia?
Una rara malformación de las extremidades que afecta a seis de cada 10,000 nacimientos.
«El 'no puedo' no existe en nuestra casa»
Francisca Ramírez ha creado la Asociación Española de Diferencia de Extremidades (AEDE).
90 kilómetros por la Tramuntana para lograr financiación
Cartel de la carrera por la Serrra.
La lucha para que Neus no pierda la sonrisa
Neus Mulet (dcha.), que nació con el síndrome de Cornelia de Lange, con su hermano pequeño, Àngel, y sus padres, Cristina y Tomás.
'El descanso del guerrero', programa de vacaciones para niños con enfermedades raras de Proyecto Juntos, en imágenes.
Nueve familias de niños con enfermedades raras difrutan de una semana en Ibiza de la mano de la ONG ibicenca Proyecto Juntos gracias al programa 'El descanso del guerrero'.
El complicado camino para una niña afectada por una enfermedad rara
Lourdes con su hija, Emma. Es una niña que casi siempre sonríe, pero que a causa de su enfermedad precisa de ciertos cuidados.
El complicado camino para una niña afectada por una enfermedad rara
El relato de Lourdes Colom, madre de Emma, niña con Síndrome de Angelman.
Clara, la lucha diaria contra una enfermedad rara
Con motivo del Día Mundial, el Passeig del Born acoge hasta el 5 de marzo la exposición de Ana Belén Fuster sobre la vida de esta niña.
- Una anciana sufre un ictus tras ser agredida por una joven en Son Cladera
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- «Nadie quiere venir a trabajar a Baleares por el alto nivel de vida»
- Un fallo en el sistema de seguridad deja encerrados a media docena de presos en un furgón de la Policía Nacional
- «Era inocente, pero tuve que dimitir de jefe de Policía para proteger a mi familia»