El documento al que ha tenido acceso ‘Europa Press’ está entre la documentación que se han enviado a las consejerías autonómicas de Sanidad y Salud con motivo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) que se celebrará la próxima semana en Toledo, y en el se definen los principales criterios que deben cumplir los cuidados paliativos que reciben los niños.
Aunque la mortalidad infantil ha descendido en España, está aumentando la prevalencia de enfermedades incurables y discapacidad en edad pediátrica, lo que hace que «cada vez haya más niños que sobreviven en situación de alta vulnerabilidad y fragilidad, a veces durante años» y por tanto necesiten este tupo de cuidados.
Durante el primer año de vida, las causas más frecuentes de muertes susceptibles cuidados paliativos son ciertas afecciones originadas en el período perinatal, malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas, y enfermedades del sistema nervioso.
Y hasta los 19 años, las causas más frecuentes pasan a ser los tumores (44,4%), seguidos de enfermedades del sistema nervioso (17,5%) y malformaciones congénitas o deformidades (17%). Además, Sanidad ha observado que los recursos destinados a los cuidados paliativos en relación con los pacientes pediátricos son «prácticamente inexistentes», a pesar de que en 2007 se aprobó una Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos para el SNS. No en vano, algunas regiones como Castilla y León o La Rioja no contemplan aspectos específicos para los niños y en Canarias ni siquiera se ha desarrollado un plan específico en esta materia.
Sin comentarios
Para comentar es necesario estar registrado en Ultima Hora
De momento no hay comentarios.