Científicos internacionales anunciaron ayer la implementación de un
proyecto para acelerar la cura de enfermedades genéticas mediante
la identificación de bloques del ADN que contengan variaciones de
la estructura del genoma humano. Los investigadores de nueve
organismos en cinco países indicaron que analizarán los patrones
genéticos en la sangre de personas de Nigeria, Japón, China, EEUU y
descendientes de europeos del Norte y del Oeste.
El fin de la investigación, por un costo de 100 millones de
dólares, es encontrar genes directamente vinculados a enfermedades
comunes como el asma, el cáncer, la diabetes y los problemas
cardíacos, señalaron a la prensa en Washington. El International
HapMap Project «promete acelerar la investigación médica en todo el
mundo de muchas formas», explicó Yusuke Nakamura, director del
Centro del Genoma Humano de la Universidad de Tokio.
Agregó que no sólo ayudará a identificar los genes relacionados
con una enfermedad sino que también servirá para ubicar genes que
influyen en la forma en que las personas reaccionan a diversas
medicinas. Francis Collins, director del Instituto Nacional de
Investigación del Genoma Humano de EEUU, explicó que la meta es
determinar la organización de los 3.000 millones de trozos de ADN
del genoma humano en las variaciones secuenciales, o bloques
haplotipo, compartidas por muchas personas.
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