AngelcaídoGracias, al fin alguien comenta algo con sentido

La roqueta...😅Me gustaría saber cuál es el analisis que haces tu de porque como tu dices” hay tantos niños así hoy en día cuando hace 30-40 años atrás apenas había...y no vale la excusa de "en aquellos años no se diagnosticaba nada" Nose que trasfondo tiene tu comentario pero lo encuentro tan poco empático que importante es la inclusión y la integración porque ya no existirian opiniones como la tuya. A ver si tu te crees que nuestros hijos e hijas eligierón al nacer tener algun tipo de necesidad especial o nosotr@s como padres y madres decidimos o provocamos el que la tengan. Me parece muy triste el tener que reivindicar cada día que sus derechos sean respetados igual que el resto de niñ@s sin ningún tipo de neurodiversidad.

La roqueta...😅Antes era lo mismo, y el diagnóstico antes era: Tonto, vago, no quiere hacer nada, el niño es inteligente, pero es muy vago,... Tengo una amiga, q las monjas(No diré en q colegio), le dijeron a su madre, " Esta niña es subnormal, le daremos el graduado, y q se quede en casa". A mi amiga con hace 10 años, con 36 años le diagnosticaron Dislexia. A mí en un cole de curas, hace unos 30 años, (Tampoco diré el nombre), me dijeron q era tonta, y q después del graduado lo único q haría sería limpiar en hoteles, así q me invitaron a irme. En otro colegio terminé secundaria, luego una carrera, y tengo un trabajo. Ahora hay un diagnóstico preciso, y los niños y niñas con necesidades especiales tienen derecho a un auxiliar educativo en el aula, y a tener el plan de estudios adaptado, no entiendo q para otras cosas hay dinero y q para apoyar a estos niños y niñas en el aula con un auxiliar, no hay.

La roqueta...😅Antes los había igual, la diferencia es que antes esos niños iban a centros de educación especial y no con los demás niños de su edad.

Jaume IA mi me negó la at para mi hijo una tal fina santiago, creo que era de vox (ironía) alegando que ya había 2 en el colegio para 6 niños en diversos cursos. Así que menos disfrutar lo votado y mas hacer autocrítica. Por cierto, que los presupuestos actuales, con los que no se puede contratar, son los últimos del pacte, hasta enero no se empieza con los nuevos

Para mi esta notícia no da pie a ningún tipo de debate es contundente i clara todo niño y niña tiene derecho a la elección del centro educativo y este a su vez tiene que tener los recursos necesarios para garantizar su inclusión en el aula. No es cuestión de politica sino de cumplir con las leyes que tanto uno como otros han redactado y de respetar los derechos de estos dos niños así como se hace con los de los demás. Basta ya de poner obstaculos a las famílias con niños/as con discapacidad!

Es lo que tiene la ley Celaá, la derivación forzosa de niños con discapacidad a la ordinaria, condenándoles a estar en una habitación, en un contexto, que no es el suyo y en el que no se van a poder desarrollar de la misma forma. Pues sí, disfruten de lo votado...

A disfrutar de lo votado! Y esto no ha hecho mas que empezar.

De alguna manera estas familias deben ser ayudadas.

Solo lo hacen sus madres, sus padres no hacemos nada. Un año dando vueltas y de papeles para nada, al final el pacte tampoco me la dió para mi hijo