muchisimas felididades familia por esta gran noticia, que la recuperacion de vuestro hijo sea lo mas satisfactoria posible un saludo y muchos animos para estos padres.

Ante todo pido perdón por si alguien ha podido entender lo que no he querido expresar. Fallo mío por hacerlo mal. Mi mensaje quería decir que no es Dios, ni Moctezuma el que está ahí sino el ser humano que vela por este niño y que en su mano tiene el darle un futuro que se merece como el primero. Hace tiempo que entregué mis tapones y ojalá que también sirvieran para eliminar hambrunas y miserias en los niños. no miremos al cielo, sino a la tierra donde hay gente que lo pasa muy mal y que necesita del apoyo de todo aquel que se lo pueda dar.

Trabajo en dos colegios y recogemos tapones!!! Mucho ánimo :)

Por favor expliquen de què"tratamiento" hablan ya que tengo entendido que para el paralisis cerebral no existe màs tratamiento que un continuo estimulaciòn del paciente. No hay medicamentos que sirvan .Ahora bien con mucha dedicaciòn pueden llegar muy lejos .Un hijo mio es paralitico cerebral y primero un neurologo de Barcelona nos lleno una receta con unos 15 medicamentos entre las cuales habìa vitaminas, que fue lo ùnico que le dimos. Volvimos el año siguiente y el doctor estaba impresionado de los avances , preguntando què medicamentos le habìamos dado. Vitaminas contestamos. Por suerte pudimos enviarlo con 12 años con mis padres en Dinamarca , que pudieron dedicar muchas horas al dìa al chico , por ellos no trabajar. Hoy vive solo en Dinamarca en un apartamento y el estado social le paga lo que necesita .Trabaja media jornada , porque quiere pero sin retribuciòn .Viaja solo por todo El mundo y habla Castellano , Catalan , Danes ,Engles Y se defiende en Alemàn y Frances . Escribo todo esto para que los padres de Jaume sepan que hay muchas posibilidades , pero que cuesta sudor y lagrimas.Yo enseñè a mi hijo a leer , escribir, todo referente a numeros etc., admito que fue duro, pero la compensaciòn es inimaginable. Tiene ahora 42 años , un hermano mayor y uno menor que lo adoran .A veces leemos historias llenos de sol, pero por desgracia son pocas. Un abrazo

Muy interesante, ¿dónde estaba Globalia antes de que este niño saliese en Telecinco, en el Salvame Diario? Si es que no hay nada que abra más puertas que la tele, eso o somos unos pueblerinos que no tenemos una clase social que se comprometa con estos hechos. Fenomenal propaganda para Globalia, pero al menos ha puesto la cara, no como otros, grupos hoteleros incluidos, que han llenado Mallorca de cemento pero no tienen un euro para un mallorquín necesitado, sea niño o no.

y la super seguridad social donde esta o los super millonarios curas "por dios"

Aquesta notícia demostra el que es pot aconseguir quan la gent descobreix que tots som humans i es solidaritza amb els que pateixen o estan pitjor. Molts d'ànims per aquesta família valenta i que el seu exemple serveixi per altres que també necessiten el suport de la societat.

Ojala con este tratamiento pueda recuperarse, es una pena que nuestra propia seguridad social no cubra estas enfermedades y si no pagas no puedas mejorar. menos mal que hay centros con solidaridad, un niño se merece una vida como tal, de niño... Ojala se recupere el maximo posible. Mucha suerte familia.

En els Llars del Consell de Mallorca (c/ Gral. Riera, 111 i 113) hi ha recollida de taps, serveixen els taps i tapes de tots els envasos. És una bona iniciativa que no ens costa més que la molèstia de recollir-los en una bosseta i dur-los als punts. També als instituts i col.legis ni hi ha. Jo vos regalaria un carro i vos hi enganxaria a tots els que sou uns ases!. Sa referència que feim de Deu s'ha d'entendre com una manera de desitjar que te vagi bé a la vida. Esper que a aquest infant li vagi millor i que Deu l'ajudi.

ENHORABONA i ojalá q tot vagi be! Don gracias a DEU perque encara queda gent bona. A Palma Padel tambe re lié en tapa.