Los resultados de los ensayos clínicos realizados en China señalaron que tan solo un 5,3 % de los vacunados registró efectos adversos, todos de «baja gravedad», según explicó en una rueda de prensa Joao Doria, el gobernador del estado de Sao Paulo, donde también se realizan pruebas con voluntarios de la fórmula.
«Efectos adversos de baja gravedad para una minoría de personas son comunes en vacunas ampliamente utilizadas», dijo Doria, quien completó que los resultados «comprueban que la CoronaVac tiene un excelente perfil de seguridad».
Doria reafirmó también que estudios anteriores indicaron que la vacuna de Sinovac, una de las más desarrolladas a nivel global y que está en la tercera y última fase de pruebas, obtuvo un 98 % de eficiencia en la inmunización de los individuos que la han recibido. En Brasil, los ensayos clínicos de la fórmula china iniciaron el pasado de 21 de julio e incluyen a 9.000 voluntarios, de los que 5.600 ya han sido vacunados.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), regulador brasileño, autorizó este miércoles el aumento de 9.000 para 13.060 del número de voluntarios de esa vacuna china, que además de Sao Paulo, donde se prepara su producción, será probada en los estados de Mato Grosso y Mato Grosso do Sul (centro-oeste).
Según el gobernador paulista, no han sido registrados efectos colaterales graves en ninguno de los participantes brasileños. En ese sentido, el director de Sinovac para Sudamérica, Xing Han, subrayó en la rueda de prensa que «todos los test apuntan hacia la eficacia de la vacuna» y que confía en que el antígeno podrá ser registrado en «un corto plazo».«La fase 3 de pruebas está yendo muy bien y estamos muy confiados que será comprobada tanto la seguridad como la eficiencia de la vacuna», afirmó.
Ante los buenos resultados, el gobernador paulista añadió que la previsión es que la vacunación masiva contra el coronavirus empiece ya en la segunda quincena de diciembre, entre el personal sanitario. «Tendremos, por supuesto, que aguardar la finalización de esa tercera y última fase de pruebas, sus resultados y, claro, la aprobación de Anvisa», el órgano brasileño regulador de salud, apuntó.
Doria también indicó que los 46 millones habitantes de Sao Paulo, el más rico y poblado estado de Brasil, deberán recibir el antígeno hasta febrero de 2021.
La Gobernación paulista, a través del Instituto Butantan, firmó un acuerdo con el laboratorio Sinovac para la transferencia de tecnología para la producción a gran escala también en Brasil.
Hasta finales de año, se espera que el estado paulista reciba unas 46 millones de dosis procedentes de China y, hasta febrero, ese número deberá ampliarse hasta las 60 millones de dosis.
Sao Paulo es, en cifras absolutas, el estado brasileño con el mayor número de casos y muertes por coronavirus, con 951.973 infectados y 34.492 decesos.
Ya en todo Brasil, uno de los países más castigados por la pandemia al lado de Estados Unidos e India, la COVID-19 ya deja casi 140.000 fallecidos y más de 4,6 millones de contagiados.
5 comentarios
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El % de muerte por Covid, es inferior al 5,3% y mira como nos tienen... Sin embargo, una vacuna presenta sintomas adversos en el 5,3% de los casos, y no pasa nada?
después de leer los comentarios anteriores creo que el exceso de información anula el raciocinio, con perdón
"solo un 5,3 % de los vacunados registró efectos adversos". ¿Que efectos adversos?. Con un solo supuesto efecto adverso en la vacuna inglesa, saltaron todas las alarmas,y se suspendió su desarrollo, pero nos hemos de plegar a la vacuna china, sin saber los efectos secundarios, justo por el país que difundió el virus.¿?¿?¿?¿?¿?¿?¿?¿.
La deducción, con el titular, es que hubo un 5% que si tuvieron efectos adversos, lo cual no hace mucha gracia, si perteneces a ese grupo. Espero que los políticos sean los primeros en dar ejemplo, y cuando se apruebe una vacuna, sean los primeros en ponersela.
Vale.. No hay efectos adversos, pero cura el virus? Hablan de inmunidad... Pra saberlo, no deberían esperar meses? No se Rick.. Parece falso. Conmigo que no cuenten