La EMA emitió estas recomendaciones después de la investigación que inició el pasado mes de junio a petición de la agencia finlandesa del medicamento a raíz de la aparición de casos de agranulocitosis.

La EMA emitió estas recomendaciones después de la investigación que inició el pasado mes de junio a petición de la agencia finlandesa del medicamento a raíz de la aparición de casos de agranulocitosis. | Freepik

EfeBruselas 06/09/24 16:21
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) concluyó este viernes que los beneficios de tomar metamizol, un analgésico contra el dolor de cabeza o la fiebre que contienen medicamentos como el Nolotil, «siguen superando los riesgos», pero recomendó dejarlo de tomar si aparecen síntomas de agranulocitosis.

La agranulocitosis es un efecto secundario del metamizol y supone una caída repentina de los glóbulos blancos que puede provocar infecciones graves y que es potencialmente mortal, aunque se trata de una reacción adversa muy poco frecuente.

En un comunicado, la EMA señaló que los síntomas de la agranulocitosis son la aparición de fiebre, escalofríos, dolor de garganta y llagas dolorosas especialmente en la boca, la nariz y garganta o en las regiones genital o anal. Y apuntó que pueden surgir en cualquier momento del tratamiento o tras haberlo finalizado, independientemente de la dosis que se haya adquirido.

El comité de seguridad de la EMA, cuyas conclusiones tiene que ratificar aún el Grupo de Coordinación del organismo, donde están presentes todas las agencias de medicamentos europeas, recomendó a los trabajadores sanitarios que informen a los pacientes de la paralización del tratamiento si aparecen los síntomas. Y en ese caso, también recomendó a los pacientes que se hagan de inmediato un test para determinar los niveles de glóbulos blancos en la sangre y dejar de tomar metamizol hasta obtener el resultado. Además, aconsejó no volver a tomar metamizol si anteriormente ya se ha padecido este efecto secundario.