«Me ayudan para que aún se me pueda entender a nivel conversación»

Vanesa se mantiene en pie durante toda la entrevista y eso que «no hacía falta», le comentan al terminar. Responde con claridad y en ocasiones hasta con soltura, aunque los síntomas de su enfermedad empezaron a manifestarse en el habla. «Parecía que me había bebido un par de Estrella Galicia y no me había tomado ninguna», rememora con humor. Explica que la ELA aparece de forma progresiva. «A veces estás atento y sabes identificar algunos síntomas y otras veces haces tu vida y no los ves», dice. O prefieres no verlo, reconocerá después. Porque en seguida se dio cuenta de que detrás de una repentina pérdida de fuerza, o de la dificultad para discurrir, tenía que esconderse algo serio. «Lo dejaba estar porque sabía que era grave, o me lo imaginaba, y quería vivir un poco antes de ir a Urgencias y llevarme el chasco». Ahora sabe que fue un error: «Eso está mal».

Comenta que entre los primeros síntomas y el diagnóstico puede pasar de media un año, aunque saber qué te pasa cuanto antes «es de gran ayuda». Desde entonces ha tenido que dejar su trabajo como encargada de un comercio y dedicarse a sí misma. «Aquí practico el habla, me enseñan cómo respirar para que aún se me pueda entender a nivel conversación», explica. Además del apoyo médico, «los profesionales entienden tu día a día, algo que fuera es más difícil de encontrar».

Defiende la rehabilitación porque «aunque no vaya a mejorar, me va bien para saber cómo desenvolverme», sonríe. También le es de gran ayuda la asociación balear de ELA, «lo tienen bien organizado porque en el momento del diagnóstico te lo facilitan todo», señala. Aún así, «hay gente a la que no le gusta ver su futuro, pero yo veo positivo compartir experiencias, estén mejor o peor», señala.