El subdirector de medicamentos de uso humano de la Agencia Española
del Medicamento, José Félix Olalla, dijo ayer que Sanidad finaliza
la evaluación por vía europea de dos nuevos registros indicados
para la anticoncepción postcoital o de emergencia, más conocido
como «píldora del día después».
El medicamento, que se vende ya en cinco países de la Unión
Europea como Alemania y Francia, será autorizado en los 15 países
de la Unión Europea por el procedimiento del reconocimiento mutuo.
En España, según Olalla, este medicamento se venderá en las
farmacias con receta médica a principios de febrero de 2001 con las
indicaciones de píldora postcoital.
La diferencia con los anticonceptivos de primera generación que
llevan en el mercado desde hace tiempo es que no contiene
estrógenos y no había sido utilizada hasta ahora como
anticonceptivo de urgencia. El fármaco, según el responsable de la
Agencia Europea del Medicamento, lleva como principio activo el
levonorgestrel, que contiene dosis altas de progestágenos y que
será autorizado en los 15 países de la UE. Esta píldora no hay que
confundirla con la RU o píldora abortiva que se aprobó para los
supuestos del aborto en los hospitales.
Félix Olalla señaló que lo que produce este fármaco es la
interrupción o alteración del ciclo reproductivo y agregó que es
casi como el DIU, ya que impide la implantación en el momento de la
fecundación, pero no la fecundación.
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