El estudio se llevó a cabo como condición para las autorizaciones de comercialización de medicamentos que contienen folcodina tras una revisión de seguridad previa en 2011. | Arek Socha
Madrid02/09/22 16:05
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha iniciado una revisión de los medicamentos que contienen folcodina debido a la preocupación que existe sobre el hecho de que su uso pueda suponer un riesgo de desarrollar reacciones anafilácticas a ciertos fármacos llamados agentes bloqueantes neuromusculares (NMBA).
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