La Asociación balear De Esclerosis Lateral Amiotrófica, ADELA,
celebró ayer el día de la citada enfermedad instalando cuatro mesas
informativas en varios puntos céntricos de la ciudad de Palma. La
consellera de Sanitat, Aina Salom, y el alcalde de Santa Maria y
conseller d'Agricultura, Mateu Morro, mostraron su apoyo a la
asociación de Caty Salom participando en la mesa informativa
instalada en la Plaça del Rei Joan Carles I; en la que también
estuvieron presentes los padres de Caty, fallecida a causa de esta
enfermedad.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una de las
enfermedades neuromusculares que produce una degeneración de las
motoneuronas. Las personas que sufren esta enfermedad ven cómo los
músculos de sus extremidades así como obstrucción en la
respiración, la deglución y el habla se van paralizando poco a
poco.
Aunque la mayoría de la gente diagnosticada de ELA tiene más de
cincuenta años, también puede aparecer en personas de 20 a 30 años,
como el caso más conocido en Balears, el de Caty Salom, gran
impulsora de la asociación. Lo cierto es que las causas que
producen esta enfermedad no se conocen plenamente. Entre las
diferentes posibilidades que se barajan por parte de los
especialistas en la materia destacan el contagio por tóxicos en el
medio ambiente; traumatismos; infecciones víricas que permanecen
latentes en el sistema nervioso a lo largo de los años e incluso se
apunta una degeneración prematura de las motoneuronas causadas por
algún defecto innato en su constitución. La esperanza de vida entre
los afectados de ELA puede variar de un año a más de cinco años,
dependiendo de la actividad de la enfermedad y de los grupos
musculares afectados en cada caso. La lucha de ADELA por dar a
conocer esta enfermedad ha sido intensa.
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