Investigadores y científicos han definido como «hito científico» y
«pistoletazo de salida» la secuenciación del genoma humano,
anunciada el jueves por la empresa norteamericana Celera. Según el
director del departamento de genética de la Universidad Complutense
de Madrid, Juan Ramón Lacadena, el descubrimiento «abre una
perspectiva fabulosa en medicina, ya que permitirá alargar y
mejorar la calidad de vida».
Para Juan Modolell, es importante disponer de la secuencia de
los miles de millones de fragmentos bioquímicos del genoma humano,
pero sus funciones siguen siendo desconocidas, precisamente la
clave de la cuestión para que se deriven beneficios. Por lo tanto,
agregó, «no tendremos la imagen del patrimonio genético» hasta que
no «se ensamblen este gigantesco puzzle, cuyas piezas tienen el
mismo color y la misma forma».
En opinión del profesor de Genética de la Complutense de Madrid,
César Benito, el anuncio es «sólo el principio y lo relevante
vendrá después». A su juicio, deberán transcurrir unos 50 años
antes de poder conocer «la información detallada y completa» sobre
cada uno de los 100.000 genes que componen el genoma del ser
humano. En ese sentido, Juan Carlos Lacal, del Instituto de
Investigaciones Biomédicas, abogó por quitar «dramatismo» a la
noticia, ya que «es importante conocer las piezas del mecano
humano, pero harán falta muchísimos años, presupuesto y esfuerzo
investigador para sacar utilidad práctica».
Es un «hito en la evolución del conocimiento humano», pero no
revolucionará «nuestras vidas», destacó. El científico del Centro
Nacional de Biotecnología (CNB) Carlos Martínez afirmó que es «uno
de los mayores avances de la Ciencia de los últimos años, incluso
mayor que la llegada del hombre a la Luna, porque permitirá mejorar
la calidad de vida de las personas».
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