Después de recibir el pasado viernes el visto bueno de la Agencia
del Medicamento del Ministerio de Sanidad y Consumo, la Junta de
Andalucía comenzará previsiblemente en septiembre el ensayo clínico
para probar la eficacia de la heroína como terapia en toxicómanos
que hayan fracasado en los programas con metadona. En el ensayo
participarán 240 toxicómanos, de los que 120 recibirán heroína y
120 metadona. El Plan Nacional sobre Drogas, que respalda la
postura de Sanidad, pidió «rigor y prudencia» en su aplicación.
Según informó ayer el consejero de Asuntos Sociales del Gobierno
andaluz, Isaías Pérez Saldaña, el denominado Plan Experimental de
Prescripción de Estupefacientes de Andalucía (PEPSA) tiene como
objetivo confirmar si es viable la utilización de heroína por vía
intravenosa como alternativa a la metadona oral en el tratamiento
de drogodependientes. Pérez Saldaña explicó que ha hablado con la
ministra de Sanidad y Consumo, Celia Villalobos, sobre las
características del Plan Experimental. El proyecto, que la Junta
comenzó a diseñar en 1998, se basa en experiencias similares
realizadas en Suiza, donde se ha comprobado que «además de mejorar
la salud personal y psicológica de los pacientes se les ha
conseguido integrar en la sociedad».
El ensayo además incluye medidas específicas de apoyo
psicosocial y actividades formativas y de inserción laboral. Así,
los toxicómanos participarán en talleres de trabajo y recibirán un
salario social de 450'7 euros (unas 74.000 pesetas). La Junta
estima que este coste del Plan se eleva a unos 4'8 millones de
euros, de los cuales «tan sólo un 10 por ciento corresponde al
precio de la fabricación de la heroína». Esta sustancia, se
sintetizará en laboratorios nacionales y del extranjero. Han tenido
que pasar más de tres años para que el polémico proyecto de la
Junta andaluza haya contado con la autorización de la Agencia del
Medicamento, única autoridad con competencias para dar luz verde a
los ensayos clínicos que se realizan en España. El punto de
inflexión ha estado el informe favorable de la Organización Mundial
de la Salud al ensayo de Suiza en 1999.
A raíz del mismo, el Ministerio de Sanidad otorgó a la heroína
la calificación de producto «potencialmente investigable» y el Plan
sobre Drogas creó una comisión de expertos para evaluar, en primer
lugar, la «conveniencia» de este ensayo clínico y los criterios que
debería guardar para llevarse a cabo. Esta comisión retrasó esta
iniciativa casi dos años más. No obstante, todavía quedan algunos
puntos que quizás hagan renacer la polémica, ya que la Junta
contempla la posibilidad seguir administrando heroína con carácter
compasivo a aquellos pacientes, una vez finalizado el ensayo
científico, hayan mejorado su salud, algo que el Plan sobre Drogas
considera inaceptable.
Sin comentarios
Para comentar es necesario estar registrado en Ultima Hora
De momento no hay comentarios.