Un nuevo fármaco aumenta la posibilidad de supervivencia ante el cáncer de mama

La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) ha autorizado el trastuzumab, «Herceptin» (Roche), como el primer tratamiento para aplicar en fases iniciales del cáncer de mama agresivo, que afecta a una de cada cuatro mujeres con la enfermedad y que se produce por un error en el gen HER2, anunció ayer el presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el doctor Alfredo Carrato. «Se trata de un beneficio trascendental, ya que este tipo de cáncer de mama provoca altas tasas de mortalidad y elevadas posibilidades de recaer», señaló.

«Herceptin» ya había sido aprobado con anterioridad para el tratamiento del cáncer de mama metastásico (avanzado). Ahora, tras este aval científico y la tramitación española, «estará presente en todos los centros del Sistema Nacional de Salud de España como tratamiento complementario durante un año junto a la quimioterapia con un porcentaje de recaída mucho menor a los cinco años», explicó, por su parte, el jefe del Servicio de Oncología Médica del Complejo Hospitalario de Jaén y coordinador español del estudio Hera para el Grupo Español de Investigación de Cáncer de Mama (Geicam), el doctor Pedro Sánchez-Rovira.