Andrés, el hermano mayor de Javier Mariscal, el primer bebé que nació en España libre de la enfermedad hereditaria que portaba y con un perfil de histocompatibilidad (HLA) idéntico, ha superado con éxito el trasplante de sangre del cordón umbilical de su hermano Javier, a fin de curarle la anemia congénita severa que padecía.
La consejera de Salud andaluza, María Jesús Montero, se mostró visiblemente «orgullosa» de representar a la sanidad andaluza «por ser capaz de dar respuesta a este tipo de problemas» y subrayó del caso que se trata de «la primera vez que se describe en el mundo» un trasplante completo de una 'beta-Talasemia-mayor', esto es, una anemia congénita severa.
El jefe del Servicio de Hematología, Alvaro Urbano, y el responsable de la Unidad de Hematología Infantil del Hospital virgen del Rocío, José María Pérez Hurtado de Mendoza, precisaron que la realización de este trasplante tuvo lugar el pasado 23 de enero, si bien no fue hasta el 18 de febrero cuando se le dio el alta, encontrándose desde ese día en su domicilio y asistiendo al citado centro sólo para someterse a las revisiones semanales.
Perfil idéntico
Según explicó Urbano, pese a que la realización del trasplante de medula ósea en sí «es una técnica relativamente fácil», el mismo «no está exento de riesgo», como puede ocurrir con cualquier otro trasplante.
A este respecto, aclaró que el «hecho diferencial» de este trasplante radica en que el equipo del doctor Guillermo Antiñolo, que dirige la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del hospital sevillano, «nos ofreció el mejor de los donantes posibles, es decir, un hermano con un perfil de HLA idéntico, lo que es clave para que el receptor no rechace el trasplante», argumentó.
En cuanto al por qué de que se seleccionase un embrión libre del mal genético que portaban sus padres mediante la técnica del DGP, lo que hizo posible el nacimiento del primer 'bebé medicamento' de España, Antiñolo recordó que con ello se evitaba que Javier desarrollase la misma enfermedad que su hermano mayor, al tiempo que permitía ayudar en un futuro a Andrés, lo que ha sido posible ahora.
Agregaron que Andrés, que cumplió siete años el pasado jueves, podrá hacer ahora una vida normal «y no tener que estar 'atado' a un hospital cada 15 día como le ocurría», una situación que le venía provocada debido a que esta grave enfermedad congénita se caracteriza por la imposibilidad de fabricar hemoglobina, por lo que estos pacientes requieren continuamente de transfusiones.
Las transfusiones generan que se acumulen grandes depósitos de hierro en el corazón, lo que con el tiempo provoca graves problemas cardíacos.
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