El comité de seguridad (PRAC) de la EMA, que se ha reunido este jueves para revisar todos los casos de eventos tromboembólicos y otras afecciones relacionadas con coágulos sanguíneos, ha concluido que, de momento, «no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna».
La EMA ha subrayado que está al tanto de que Dinamarca y otros países europeos han suspendido la vacunación con este fármaco como medida de precaución mientras se está llevando a cabo una investigación completa sobre los incidentes reportados en la Unión Europea.
«El número de eventos tromboembólicos en personas vacunadas no es mayor que el número observado en la población general», asegura la EMA, que recibió hasta ayer la notificación de 30 casos de episodios similares entre cerca de 5 millones de personas vacunadas con el fármaco de AstraZeneca en la UE.
El PRAC seguirá investigando los casos reportados en días posteriores a la vacunación con AstraZenenca, cuyos efectos secundarios más comunes suelen ser «leves o moderados, y mejoran unos días tras la vacunación», y oficialmente no se encuentran entre ellos posibles eventos tromboembólicos, puesto que no fueron detectados en los ensayos clínicos llevados a cabo antes de lograr su licencia en la UE.
«Una vez que se complete la revisión, el PRAC hará las recomendaciones necesarias para minimizar los riesgos y proteger la salud de los pacientes», añade la EMA.
Italia, Dinamarca, Noruega e Islandia, además de Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo, se encuentran entre los países europeos que decidieron suspender la inmunización con todas las dosis de AstraZeneca, o solo con algún lote en concreto, a la espera de que el PRAC finalice su investigación sobre los casos reportados.
La voz de alarma la dio Austria, que retiró el pasado domingo el lote ABV5300 como medida de precaución tras la muerte de una persona diagnosticada con trombosis múltiple -formación de coágulos sanguíneos- y la enfermedad de otra coincidiendo con su vacunación.
La revisión de eventos tromboembólicos con la vacuna AstraZeneca se «está realizando en el contexto de una señal de seguridad, bajo un cronograma acelerado», aseguró la EMA, al tratarse de un «evento adverso nuevo o incompletamente documentado que es potencialmente causado» por un medicamento o vacuna, y que justifica una mayor investigación.
6 comentarios
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Que se la pongan los políticos comunistas que tenemos! Yo no me quiero morir aún...
Trombosis ha habido siempre y seguirá habiendo por desgracia; forman parte del "temario"o básico de urgencias médicas tanto en Atención Primaria como en Hospitalaria ya que no es una patología para nada infrecuente. El ejemplo típico era "mujer joven que toma anticonceptivos tras un viaje largo, por ej en tren). Puede ser causada por múltiples factores (varices, genética, inmovilizaciones,..) y habrá que dejar que estudien cuántos de esos 30 casos entre 5 millones de dosis administradas no son atribuibles a otras causas. Antes de sentenciar y "conocer sólo en Mallorca varios casos" dejemos pausa un tiempo antes de causar alarma innecesaria.
Ahora que las tienen compradas, claro que las recomiendan. Por mucho que las recomienden, viendo lo visto, por precaución y por seguridad, a ver quién se atreve. Lo realmente raro es que desde el Reino Unido no hayan informado de ningún percance ni problemas derivados de SU VACUNA, y llevan millones vacunados! Algo pasa y se lo callan..
Si tuviéramos menos diplomacia y más determinación no pasarían estas tonterías mientras juegan con nuestra salud. Sigan traganndo
No es que no se detecten trombos sanguíneos en España es que no lo cuentan en la tele, por qué yo ya conozco varios casos. O acaso creen que producen Astrazéneca solo para daneses? Aquí en esta mal llamada Democracia se necesitan luz y taquígrafos.