Francisco Sánchez-Madrid, catedrático de Inmunología de la
Universidad Autónoma de Madrid y miembro del Hospital de la
Princesa de la citada universidad, impartió ayer la conferencia
«Papel fisiológico de la molécula de activación CD69 en la
regulación de la respuesta inmune inflamatoria», que puso fin a las
IX Jornadas Monográficas de la Sociedad Española de Imnunología
desarrolladas en el Centre Cultural Sa Nostra.
Francisco Sánchez-Madrid destacó sobre los avances inmunológicos
que en la actualidad se centran en el estudio del cáncer de mama,
la asociación de receptores como el CXCR4 y la quimiocina: «Son
utilizados por los tumores para hacer metástasis a órganos
distantes. Una migración guiada que constituye el gran peligro del
cáncer».
En la misma, Francisco Sánchez-Madrid se refirió a la artritis
reumatoide, una enfermedad inflamatoria crónica de las
articulaciones que afecta al uno por ciento de la población.
El receptor CD69 fue localizado en el laboratorio de Imnunología
de la Universidad Autónoma de Madrid a mediados de los ochenta.
Después, a principio de los noventa, se pudo clonar el gen en
ratones y experimentar su deficiencia en animales genéticamente
manipulados. «La ausencia de este receptor produce una exacerbación
de la enfermedad, lo que significa que la inflamación aumenta de
forma considerable. El hallazgo indicó que este receptor esta ahí
para regular o limitar la inflamación, algo comprobado en ratones
defectuosos o manipulados genéticamente. El receptor ha sido
utilizado para generar anticuerpos y controlar los procesos
inflamatorios», explicó Sánchez-Madrid.
El descubrimiento confiere a este receptor un enorme potencial
terapéutico razón por la que está patentado por la Autónoma de
Madrid y próximamente será desarrollado por una empresa
estadounidense: «Se trata de una diana terapéutica ya que en la
artritis reumatoide, como en la mayor parte de enfermedades
inflamatorias crónicas, el factor o la predisposición genética
tiene un peso específico muy importante», afirmó.
«Hoy en día, al conocer la estructura de los receptores y de las
quimiocinas que los guían, es posible diseñar moléculas
antagonistas que pueden bloquear estas funciones aunque todavía no
se han presentado estudios con pacientes», afirmó.
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