Verena Maso Varas nació en Mallorca, donde vivió hasta los 10 años, cuando emigró a Chile, de donde es su familia materna. Desde entonces vive allí, donde trabaja y ha fundado una familia. Hace un año y dos meses nació su hijo Diego, a quien hace cosa de un mes diagnosticaban de Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo II, una enfermedad neurogenerativa que afecta a las neuronas motoras y reduce la movilidad del pequeño. Este hecho ha empujado a Verena a lanzar una campaña de recaudación para reunir 1.700.000.000 de pesos chilenos, que equivalen a unos 1,7 millones de euros para sufragar el caro tratamiento que puede ayudar a Diego.
SOS desesperado desde Chile
Una mallorquina pide 1,7 millones de euros para el tratamiento de su hijo con AME Tipo II
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6 comentarios
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Entre que el censor trabaja como un chino y corta cualquier cosita, que presuntamente moleste a la izquierdona, y que para comentar la noticia le tienes que darle dos horas a la rueda del ratón para la fin llegar después de enroscarte mil pijadas que no interesan, hoy comentar en U. HORA es muy desagradable.
ClaAdmito su crítica, como no podría ser de otra forma ,faltaría más.
BURNEUsted escribe normalmente de una forma argumentada defendiendo ideas que no siempre comparto pero que, expresada de forma razonada, respetuosa y coherente con los que hemos leído en el artículo, respeto y leo con interés. Esta vez se ha dedicado a realizar un ataque político, que no viene a cuenta del artículo que acabamos de leer, con el solo fin de atacar quien no piensa como usted o no ya votado acorde a lo que usted hubiera votado. Pero le prefería leer cuando usted hablaba del artículo del periódico Para escuchar ataques o apologías de político, me voy a un comicio. La verdad es tan triste, y la sabe usted cómo yo, que no hace falta ni explicarla. No hay político, ni en España, ni en el mundo, ni de un partido , ni de su opuesto, al que le interese un bledo la vida de quien pasa por una tragedia infinita como esta familia, ni de las otras familias que tienen un alegado que sufra una enfermedad degenerativa grave y rara. Y la demostración es el coste de dicho medicamento. Está a la vista de todos!. Saludos.
Hable con Sanchinflas que ha dado orden de pagar 28 millones de euros por dos temporadas en televisión espantosa, digo española al tal Broncano para que limpie su imagen. Eso es lo más importante para él. Lo que le pase, y las necesidades de su hijo le importa un pimiento a él y a la sectaria ministra de sanidad (Mónica García), comunista, que junto a su jefe a través del Ministerio de Defensa, ha adjudicado al Grupo Quirón , privado, la gestión del Hospital Militar de Chamberí en Madrid durante 75 años. Se les llena la boca de lo "publico" y "social", pero no son más que parásitos sociales , a los cuales la problemática de su hijo les trae sin cuidado.
XpiaLo busqué, no lo podía creer, y es barato dicen....porque sería de 5 millones el costo. Se avalan que cada de año de vida salvado tiene que valer entre 100.000/150.000€....UN ASCO DE MUNO, DE GENTE, DE SOCIEDAD. Tendría q estar al alcance de todo niño....porque solo es hasta los dos años....
Un medicamento de una sola toma 1,7 millones ????? Que tipo de mundo es este